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摘要
目的:探讨LINC00710对肺癌细胞A549增殖、迁移和侵袭的影响及其分子机制。方法:收集2017年12月至2018年12月本院收治的33例肺癌患者的癌组织及癌旁组织,RT-qPCR检测肺癌组织、癌旁组织中LINC00710和miR-367表达水平;双荧光素酶报告基因实验确定LINC00710对miR-367、miR-367对PTEN靶向调控作用。体外培养A549细胞,并将LINC00710过表达载体、miR-367模拟物(mimic)分别转染A549细胞,分为对照组、pcDNA3.1组、pcDNA3.1-LINC00710组、miR-367 mimic组、miR-367 mimic+pcDNA3.1-LINC00710组。CCK-8和克隆形成实验检测细胞增殖,Transwell实验检测细胞迁移和侵袭;Western blotting检测PTEN蛋白表达。结果:与癌旁组织相比,肺癌组织中LINC00710表达水平降低,miR-367表达水平升高(P<0.05)。LINC00710靶向负调控miR-367表达,miR-367靶向负调控PTEN表达。与对照组比较,pcDNA3.1-LINC00710组A549细胞增殖活性、克隆形成数、迁移及侵袭细胞数、miR-367、Ki67和N-cadherin表达水平降低,PTEN和E-cadherin表达升高(均P<0.05),miR-367 mimic组A549细胞增殖活性、克隆形成数、迁移和侵袭细胞数、miR-367、Ki67和N-cadherin表达水平升高,PTEN和E-cadherin表达降低(均P<0.05);与pcDNA3.1-LINC00710组比较,miR-367 mimic+pcDNA3.1-LINC00710组A549细胞增殖活性、克隆形成数、迁移和侵袭细胞数、miR-367、Ki67和N-cadherin表达水平升高,PTEN和E-cadherin表达降低(均P<0.05)。结论:LINC00710靶向miR-367/PTEN轴能够抑制肺癌A549细胞的增殖、迁移和侵袭。
关键词
LINC00710
/
肺癌
/
miR-367
/
增殖
/
迁移
/
侵袭
Key words
LINC00710靶向miR-367/PTEN轴抑制肺癌A549细胞的增殖、迁移和侵袭[J].
广西医科大学学报, 2022, 39(09): 1402-1408 DOI:10.16190/j.cnki.45-1211/r.2022.09.008