CK1ε对胶质瘤细胞增殖、迁移和侵袭的影响及其预后相关研究

谢雪露; 武平华

doi:10.16190/j.cnki.45-1211/r.2023.03.002

广西医科大学学报 ›› 2023, Vol. 40 ›› Issue (03) : 351 -356. DOI: 10.16190/j.cnki.45-1211/r.2023.03.002

CK1ε对胶质瘤细胞增殖、迁移和侵袭的影响及其预后相关研究

谢雪露, 武平华

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摘要

目的：探究酪蛋白激酶1ε(CK1ε)通过Wnt/β-catenin通路对胶质瘤细胞增殖、迁移、侵袭的影响以及CSNK1E(CK1ε的编码基因)对胶质瘤患者预后的影响。方法：体外培养人胶质瘤U251细胞，转染CK1ε过表达慢病毒载体或阴性对照病毒载体至U251细胞，分为空白对照组、阴性对照组和实验组。采用细胞计数试剂盒（CCK-8）检测U251细胞增殖，划痕实验、Transwell迁移实验检测U251细胞迁移，Transwell侵袭实验检测U251细胞侵袭，蛋白质免疫印迹（western blotting）法检测Wnt/β-catenin通路相关蛋白β-catenin蛋白相对表达量。运用Kaplan-Meier法分析GEPIA数据库中CSNK1E表达对脑胶质瘤患者生存期的影响；多因素COX风险比例回归模型分析中国脑胶质瘤基因组图谱（CGGA）中CSNK1E表达对脑胶质瘤患者预后的影响。结果：构建了U251-CK1ε过表达体系并且CK1ε成功在U251细胞中过表达，与空白对照组、阴性对照组比较，实验组细胞增殖、迁移数、侵袭数增加（均P<0.05）,β-catenin蛋白相对表达量降低（均P<0.05）。CSNK1E高表达组患者的总生存期显著比低表达组长（P<0.05）；高级别胶质瘤、年龄≥50岁、IDH突变型是脑胶质瘤患者生存的独立危险因素（均P<0.05）,CSNK1E表达水平不是脑胶质瘤患者生存的独立影响因素（P>0.05）。结论：CK1ε能够促进U251细胞的增殖、迁移和侵袭，可能与抑制Wnt/β-catenin通路有关；肿瘤恶性程度高、年龄≥50岁、IDH突变与胶质瘤患者预后较差有关，而CSNK1E表达与患者预后无明显关系。