富丝氨酸/精氨酸剪接因子7的表达在肝细胞癌中的意义

唐文, 张飞云, 韦彩妮, 赵玉玲, 刘耀鸿, 黎东心, 黄秒, 胡启平

广西医科大学学报 ›› 2024, Vol. 41 ›› Issue (05) : 697 -707.

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广西医科大学学报 ›› 2024, Vol. 41 ›› Issue (05) : 697 -707. DOI: 10.16190/j.cnki.45-1211/r.2024.05.009

富丝氨酸/精氨酸剪接因子7的表达在肝细胞癌中的意义

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摘要

目的:探讨富丝氨酸/精氨酸剪接因子7(SRSF7)表达肝细胞癌(HCC)中的临床意义及生物学功能。方法:首先通过TCGA数据库中HCC转录组数据和临床数据分析SRSF7的表达水平、临床病理特征、功能和通路富集情况。再利用临床HCC样本、Huh7、Hep3B细胞株进行验证;将细胞分为对照组(control组)、过表达组(SRSF7OE组)和敲低组(SRSF7KD组)。细胞计数试剂盒(CCK-8)实验、TUNEL实验检测其增殖和凋亡能力;伤口愈合实验、Transwell迁移实验和Transwell侵袭实验检测其迁移和侵袭能力;蛋白质免疫印迹法(western blotting)实验检测上皮—间质转化(EMT)相关标志物的蛋白水平;实时荧光定量PCR(RT-qPCR)实验检测SRSF7下游调控基因的mRNA水平。结果:生信分析结果显示,SRSF7在HCC肿瘤组织中呈高表达并且与肿瘤分级、分期和患者预后不良有关(P<0.05)。Western blotting和免疫组化结果显示,SRSF7在肿瘤组织中呈高表达(P<0.05)。与对照组相比,过表达SRSF7能促进HCC细胞增殖、迁移侵袭以及EMT进程;敲低SRSF7能抑制HCC细胞增殖、促进细胞凋亡,抑制HCC细胞迁移侵袭和EMT进程(P<0.05)。结论:SRSF7在HCC中呈高表达,其高表达可能通过调控PAK5、RTL1等下游靶基因的表达来促进HCC细胞增殖,抑制细胞凋亡,并通过促进EMT进程来促进细胞迁移和侵袭,进而促进HCC的进展。

关键词

肝细胞癌 / 富丝氨酸/精氨酸剪接因子7 / 增殖 / 迁移侵袭 / 上皮—间质转化

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唐文, 张飞云, 韦彩妮, 赵玉玲, 刘耀鸿, 黎东心, 黄秒, 胡启平 富丝氨酸/精氨酸剪接因子7的表达在肝细胞癌中的意义[J]. 广西医科大学学报, 2024, 41(05): 697-707 DOI:10.16190/j.cnki.45-1211/r.2024.05.009

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