亚慢性溴氰菊酯暴露诱导小鼠肝脏脂质代谢紊乱的作用研究

黄晓薇; 陈阳; 马佩璇; 吴敏嘉; 潘雯; 邓雅琴; 陈维奇

doi:10.16190/j.cnki.45-1211/r.2025.04.003

广西医科大学学报 ›› 2025, Vol. 42 ›› Issue (04) : 500 -506. DOI: 10.16190/j.cnki.45-1211/r.2025.04.003

亚慢性溴氰菊酯暴露诱导小鼠肝脏脂质代谢紊乱的作用研究

黄晓薇, 陈阳, 马佩璇, 吴敏嘉, 潘雯, 邓雅琴, 陈维奇

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摘要

目的：探究溴氰菊酯（DM）亚慢性暴露对雄性小鼠肝脏脂质代谢的影响。方法：选取8周龄SPF级雄性C57BL/6J小鼠18只，随机分为对照组（纯玉米油）、DM低剂量（2.25 mg/kg）组和DM高剂量（9.0 mg/kg）组，连续灌胃90 d。采用苏木精—伊红（HE）染色和Masson染色观察肝脏病理形态变化。检测肝脏中丙氨酸氨基转氨酶（ALT）、天冬氨酸转氨酶（AST）、超氧化物歧化酶（SOD）活性及总胆固醇（T-CHO）、甘油三酯（TG）、还原型谷胱甘肽（GSH）、丙二醛（MDA）水平。采用western blotting法检测与脂质合成相关的甾醇调节元件结合蛋白-1c(SREBP-1c)和与脂质分解相关的过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPARα)表达水平。结果：与对照组相比，DM高剂量组小鼠体质量、白色脂肪系数显著增加（P<0.05）。HE染色显示，DM高剂量组肝脏组织出现少量炎症细胞聚集；Masson染色显示，DM各剂量组未见明显纤维化改变。DM低、高剂量组肝脏ALT活性升高，DM高剂量组AST活性升高（均P<0.05）；与对照组相比，DM高剂量组细胞氧化应激水平显著增加（P<0.05）；与对照组相比，DM高剂量组肝脏T-CHO和TG水平升高（P<0.05）。DM各剂量组SREBP-1c表达上调，PPARα表达下调（均P<0.05）。结论：亚慢性DM暴露可诱导小鼠肝脏脂质代谢紊乱，可能与氧化应激及脂质合成—分解失衡有关。