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摘要
目的 采用超高效液相色谱-串联质谱法测定再造丸中马兜铃酸Ⅰ、马兜铃酸Ⅱ、马兜铃酸Ⅲ、马兜铃内酰胺Ⅰ的含量。方法 采用Waters Acquity BEH UPLC C_(18)色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm),以甲醇-0.1%甲酸溶液(含5 mmol·L~(-1)甲酸铵)为流动相,梯度洗脱,流速0.3 mL·min~(-1),采用电喷雾离子源,正离子模式下,多反应监测模式下,用外标法定量。结果 4种马兜铃酸类成分在各自浓度范围内的线性关系良好(r>0.9990),平均加样回收率为88.4%~102.5%,RSD均小于5%。结论 所用方法的专属性好、灵敏度高、结果准确,可为再造丸的质量控制提供参考。
关键词
再造丸
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马兜铃酸Ⅰ
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马兜铃酸Ⅱ
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马兜铃酸Ⅲ
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马兜铃内酰胺Ⅰ
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超高效液相色谱-串联质谱
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多反应监测
Key words
UPLC-MS/MS法测定再造丸中的4种马兜铃酸类成分[J].
华西药学杂志, 2024, 39(04): 456-459 DOI:10.13375/j.cnki.wcjps.2024.04.018