网络药理学结合分子对接研究地格达-8味散治疗胆汁淤积型肝炎的作用机制

摘要

目的 结合网络药理学和分子对接技术研究地格达-8味散治疗α-萘异硫氰酸酯(ANIT)诱导大鼠胆汁淤积型肝炎模型的机制。方法 建立ANIT致大鼠胆汁淤积型肝炎模型，观察地格达-8味散对大鼠胆汁淤积型肝炎的影响；利用Cytoscape软件建立“疾病-药物-靶点”网络，确定生物学过程和信号通路；结合生物信息学方法，对其中的活性物质和作用靶标进行分子对接，初步验证其作用机制。结果 地格达-8味散可治疗大鼠ANIT致胆汁淤积型肝炎，并改善肝脏病理损伤。网络药理学预测地格达-8味散主要成分对应565个靶基因，胆汁淤积型肝炎相关基因885个，二者共有靶点131个；其中，STAT3、TNF、TP53、AKT1、SRC、VEGFA、IL1B、CASP3、PIK3R1、MAPK8等为关键蛋白。地格达-8味散的主要化学成分能与预测的靶点良好对接。结论 地格达-8味散通过AGE-RAGE信号通路、脂质与动脉粥样硬化、流体切应力和动脉粥样硬化、肿瘤坏死因子等信号通路发挥作用，且可能通过调控TNF、AKT1、TP53、SRC、STAT3蛋白起到防治胆汁淤积型肝炎的作用。

关键词

地格达-8味散 / 胆汁淤积型肝炎 / 网络药理学 / 分子对接 / 炎症 / 生物信息学