基于HepG2细胞的代谢相关脂肪性肝病蛋白组学研究及潜在药物靶点分析

摘要

目的 研究HepG2细胞模型在代谢相关脂肪性肝病(MASLD)药物研究中的应用潜力，为MASLD相关药物靶点的发现和机制研究提供依据。方法 采用HepG2细胞，脂肪酸诱导造模并设置对照，随后进行质控、差异蛋白分析、功能富集和蛋白互作(PPI)网络分析等蛋白质组学分析。结果 成功构建了HepG2的MASLD细胞模型，鉴定到152个差异蛋白(88个上调，64个下调)。功能富集分析显示：差异蛋白与核糖体、线粒体稳态、免疫炎症及代谢通路相关。PPI网络分析揭示了关键蛋白，如核糖体蛋白、聚腺苷酸二磷酸核糖聚合酶1。结论 文中为HepG2的MASLD细胞模型的选择优化提供了重要参考，提升了其在MASLD潜在药物靶点筛选和研发中的应用价值。

关键词

代谢相关脂肪性肝病 / 细胞模型 / HepG2细胞 / 蛋白质组学 / 药物靶点 / 蛋白互作网络 / 聚腺苷酸二磷酸核糖聚合酶1 / 核糖体蛋白