太白洋参抗氧化活性及作用机制的研究

摘要

目的 结合体外实验、网络药理学及分子对接技术探讨太白洋参的抗氧化活性及其可能的分子机制。方法 采用铁还原能力、羟自由基清除能力以及体外细胞抗氧化损伤能力考察太白洋参不同提取物的体外抗氧化活性。通过查阅文献收集太白洋参的活性成分，在TCMSP数据库和SwissTargetPrediction数据库中筛选成分的靶点；采用Genecards和OMIM数据库筛选抗氧化相关靶点；通过STRING数据库构建“药物-疾病”交集靶点蛋白互作网络图，并通过Cytoscape软件进行拓扑分析，筛选关键靶点；使用DAVID 6.8数据库进行GO功能和KEGG通路富集分析，研究可能的作用机制。采用AutoDock软件对关键靶点进行分子对接验证。结果 体外实验结果表明：太白洋参提取物Ⅱ的铁还原能力最强，提取物Ⅲ的羟自由基清除能力最强，提取物Ⅰ的细胞氧化损伤保护作用最强。从太白洋参中筛选出了16个活性成分，425个靶基因，氧化应激损伤疾病相关基因4062个，药物与疾病交集靶点295个。GO和KEGG富集分析显示：太白洋参抗氧化的生物过程涉及对外来生物刺激的反应、炎症反应、对缺氧的反应负性调节等，相关通路以癌症信号通路、PI3K-AKT信号通路、HIF-1信号通路为主。分子对接结果显示：水杨酸与MAPK1的结合能得分最好(-4.60 kcal·mol^-1),而AKT1与水杨酸、亚油酸、桃叶珊瑚苷、棕榈油酸等均有较好的结合能力。结论 太白洋参具有良好的体外抗氧化活性，其可能通过MAPK1、AKT1等关键靶点及PI3K/AKT、HIF-1等相关信号通路发挥抗氧化作用。

关键词

太白洋参 / 抗氧化活性 / 蛋白质相互作用 / 网络药理学 / 分子对接 / 作用机制