基于网络药理学及分子动力学探讨药食同源中药复方治疗酒精性肝损伤的作用机制

摘要

目的 采用网络药理学、分子对接及分子动力学模拟，研究自拟药食同源复方抗酒精性肝损伤的作用机制。方法 通过TCMSP筛选复方活性成分，SwissTargetPrediction预测靶点，并与酒精性肝损伤相关数据库取交集；利用STRING和Cytoscape构建蛋白互作网络并筛选核心靶点；进行GO功能和KEGG通路富集分析，结合分子对接与分子动力学模拟验证结合稳定性。结果 获得146个活性成分及435个潜在靶点，与3102个酒精性肝损伤靶点交集，得280个关键靶点。核心成分(如槲皮素、β-谷甾醇、甘草内酯)通过作用于AKT1、TP53、IL6、TNF等靶点，调控乙醇代谢、氧化应激与炎症反应，涉及ABCB1/CYP3A4代谢酶激活、PI3K-AKT信号通路调节及炎症通路抑制。富集分析提示靶点集中于线粒体氧化还原酶与AGE-RAGE通路。分子对接与动力学模拟证实异鼠李素等与核心靶点稳定结合。结论 本复方通过多成分协同作用，靶向调控“代谢-氧化-炎症”网络，其中，AGE-RAGE通路与线粒体功能稳态为其核心肝保护机制，为中药治疗酒精性肝损伤提供了新视角。

关键词

中药复方 / 酒精性肝损伤 / 药食同源 / 分子动力学模拟 / 网络药理学 / 分子对接 / 作用机制 / 蛋白互作网络