miR-29c-3p调控ERLIN2抑制肺腺癌发展的作用

摘要

目的：探讨miR-29c-3p在肺腺癌（lung adenocarcinoma,LUAD）发生发展中的作用。方法：利用公共数据库分析miR-29c-3p和ERLIN2在肺腺癌中的表达及其与临床病理参数的相关性。采用qRT-PCR检测miR-29c-3p在LUAD细胞系和正常支气管上皮细胞系中的表达，CCK8、细胞克隆形成、Transwell和伤口愈合实验评估miR-29c-3p在细胞增殖、迁移和侵袭中的作用，利用生物信息学工具预测miR-29c-3p下游靶基因，并通过双荧光素酶报告基因分析验证靶向关系。结果：miR-29c-3p在肺腺癌组织和细胞中低表达。miR-29c-3p低表达患者的预后较差，miR-29c-3p是肺腺癌患者的独立预后因素，并与淋巴结转移状态和临床分期密切相关。细胞实验表明，抑制miR-29c-3p可促进A549细胞的增殖、迁移和侵袭。生物信息学分析表明，ERLIN2是miR-29c-3p的靶基因，二者表达呈负相关。通过双荧光素酶报告基因测定验证了上述靶向关系。在UALCAN数据库中，ERLIN2在肺腺癌组织中高表达，并与患者年龄、性别、吸烟、肿瘤分期、淋巴结转移和TP53突变状态密切相关，ERLIN2高表达患者总生存率低于低表达患者。结论：miR-29c-3p通过靶向ERLIN2抑制肺腺癌细胞的增殖、迁移和侵袭，是肺腺癌患者的独立预后因素。

关键词

肺腺癌 / miR-29c-3p / ERLIN2 / 增殖 / 侵袭 / 迁移