安罗替尼联合GP方案治疗晚期三阴性乳腺癌临床效果研究

摘要

目的 ：研究安罗替尼联合吉西他滨+顺铂（GP）方案治疗蒽环类及紫杉类药物耐药的晚期三阴性乳腺癌的临床效果及毒副反应。方法：蒽环类及紫杉类药物耐药的晚期三阴性乳腺癌患者52例，随机分为联合治疗组和单纯化疗组各26例。联合治疗组给予安罗替尼联合GP化疗，单纯化疗组给予GP化疗。比较两组近期疗效、无进展生存时间、1年和2年总生存率以及毒副反应的发生。结果：联合治疗组中完全缓解1例，部分缓解9例，稳定12例，进展4例，客观缓解率（objective response rate,ORR）为38.5%，疾病控制率（disease control rate,DCR）为84.6%。单纯化疗组中完全缓解0例，部分缓解5例，稳定10例，进展11例，ORR为19.2%,DCR为57.7%，联合治疗组ORR和DCR显著高于单纯化疗组，差异有统计学意义（P<0.05)。联合治疗组中位无进展生存时间（progression free survival,PFS）为5.40个月（3.70,6.60），长于单纯化疗组的3.90个月（2.80,4.70）(P<0.05)；联合治疗组1年、2年总生存率分别为53.8%、30.8%，高于单纯化疗组的34.6%、19.2%（均P<0.05）。联合治疗组出血、高血压、手足综合征的发生率高于单纯化疗组（P<0.05）；两组恶心/呕吐、中性粒细胞减少、血小板减少、贫血、高胆红素血症等毒副反应发生率比较，差异均无统计学意义（P>0.05）。结论：安罗替尼联合GP方案对蒽环类及紫杉类药物耐药的晚期三阴性乳腺癌患者具有良好的治疗效果，患者可耐受，值得临床推广应用。

关键词

晚期三阴性乳腺癌 / 安罗替尼 / 吉西他滨 / 顺铂