阿昔洛韦抑制EB病毒裂解引发的DNA损伤

刘剑; 姚友恒; 邱红梅; 刘益飞; 李燊

doi:10.19767/j.cnki.32-1412.2026.01.002

交通医学 ›› 2026, Vol. 40 ›› Issue (01) : 6 -8+12. DOI: 10.19767/j.cnki.32-1412.2026.01.002

阿昔洛韦抑制EB病毒裂解引发的DNA损伤

刘剑, 姚友恒, 邱红梅, 刘益飞, 李燊

作者信息 +

Author information +

文章历史 +

PDF

摘要

目的：研究阿昔洛韦抑制EB病毒裂解引发的DNA损伤作用。方法：以人类伯基特淋巴瘤细胞系Akata与Daudi细胞为研究对象，对照组采用200 nmol/L佛波酯（12-O-tetradecanoylphorbol 13-acetate,TPA）诱导Akata细胞，200 nmol/L TPA联合3 mmol/L丁酸钠（sodium butyrate,NaB）诱导Daudi细胞0、6、24和48 h，实验组再同时向培养基中加入50μmol/L阿昔洛韦共孵育48 h。采用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)法测定细胞中EB病毒裂解基因BZLF1、BMRF1和BLLF1的表达水平；采用Western Blot法测定细胞中BZLF1、γH2AX蛋白表达水平。结果：TPA和NaB诱导Akata和Daudi细胞0、6、24和48 h后，细胞中BZLF1、BMRF1和BLLF1基因表达水平较诱导前显著增加，差异均有统计学意义（P<0.05）。Western Blot结果显示，Akata细胞和Daudi细胞中EB病毒由潜伏转为裂解状态后，BZLF1与DNA损伤相关蛋白γH2AX表达显著增加，阿昔洛韦干预后γH2AX与BZLF1蛋白表达显著降低。结论：阿昔洛韦可抑制EB病毒裂解引发的DNA损伤，为阿昔洛韦治疗EB病毒相关疾病提供新思路。