基质金属蛋白酶9和12基因多态性与河南汉族急性缺血性脑卒中的关系

摘要

目的：探讨基质金属蛋白酶9(matrix metalloproteinase,MMP-9)rs3918242、基质金属蛋白酶12(MMP-12)rs660599位点基因多态性与河南汉族人群急性缺血性脑卒中（acute ischemic stroke,AIS）的关系。方法：连续纳入195例AIS患者（AIS组）和180健康体检者（对照组）为研究对象，比较两组MMP-9 rs3918242、MMP-12 rs660599位点基因型和等位基因频率，分析其与动脉硬化斑块相关性。采用多因素Logistic回归分析急性缺血性脑卒中危险因素。结果：AIS组MMP-9 rs3918242位点CT基因型及T等位基因频率明显高于对照组（均P<0.05）；两组MMP-12rs660599位点基因型及等位基因频率比较，差异均无统计学意义（P>0.05）。MMP-9 rs3918242位点的CT基因型在AIS不稳定斑块组中显著增加（P<0.001），而MMP-12 rs660599位点基因型与动脉粥样硬化斑块类型无关（P>0.05）。多因素Logistic回归提示，MMP-9基因rs3918242位点的基因多态性、高血压、糖尿病、低密度脂蛋白和脂蛋白相关磷脂酶A2是发生急性缺血性卒中的危险因素，而MMP-12 rs660599位点基因多态性和血糖对急性缺血性卒中的发生无显著影响。结论：MMP-9 rs3918242位点基因多态性是急性缺血性脑卒中发生的危险因素，可能与其促进动脉粥样硬化斑块不稳定有关。

关键词

急性缺血性脑卒中 / 基质金属蛋白酶9 / 基质金属蛋白酶12 / 基因多态性 / 动脉硬化