蛋白激酶CK2及其抑制剂在肿瘤多药耐药中的研究进展

凌娜; 徐贵国; 高铭泽; 李玮璐; 汲晨锋; 王海峰

doi:10.14066/j.cnki.cn21-1349/r.2021.1497

沈阳药科大学学报 ›› 2024, Vol. 41 ›› Issue (02) : 258 -266+273. DOI: 10.14066/j.cnki.cn21-1349/r.2021.1497

蛋白激酶CK2及其抑制剂在肿瘤多药耐药中的研究进展

凌娜, 徐贵国, 高铭泽, 李玮璐, 汲晨锋, 王海峰

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摘要

肿瘤耐药性是临床上化疗失败的主要原因之一。蛋白激酶CK2是一种高度保守、具有广泛生物学活性的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，可磷酸化数百种底物。CK2的激活及过表达在肿瘤发生、发展及耐药过程中起到重要作用，并且CK2通过多种机制和信号通路参与耐药细胞中药物的外排、DNA损伤修复以及药物逃逸反应等，并调控耐药细胞中分子伴侣的活性。本研究主要对蛋白激酶CK2的结构功能及其在肿瘤多药耐药中的作用机制进行综述，并对CK2抑制剂在血液系统肿瘤、乳腺癌、胃癌、肺癌等多种实体瘤中的应用进行了探讨，为临床上开发新的肿瘤耐药分子标志物以及肿瘤的靶向治疗提供新的思路和治疗方案。