碳点复合聚多巴胺载药体系用于肿瘤协同治疗的评价

摘要

目的 为了提高药物的治疗效果，降低毒性和不良反应，研究制备了一种基于碳点（CDs）修饰的聚多巴胺（polydopamine, PDA）的特异性药物递送系统。方法 采用水热法制备直径约为4 nm的CDs,然后制备碳点复合聚多巴胺（PDA@CDs）载体。以盐酸阿霉素（DOX）作为模型药物，制备DOX/PDA@CDs载药体系。采用透射电子显微镜、Zeta电位、动态光散射和荧光光谱等对载药体系进行表征。模拟肿瘤微环境以及NIR光照射对载药体系进行体外释放的考察，采用细胞水平实验评价该体系的热疗和化疗协同治疗效果。结果 PDA@CDs载体具有优良的光热性能和光热稳定性。体外释放曲线表明，在pH 7.4 PBS和无近红外光照射的情况下，DOX释放量较少，在高过氧化氢浓度、pH 5.0 PBS和近红外光照射下，DOX的释放显著增加。细胞摄取实验证明PDA@CDs能被细胞摄取，且可以发射绿色荧光。细胞毒实验表明，DOX/PDA@CDs在NIR光照后显示出优异的化疗/热疗协同杀伤肿瘤细胞的作用。结论 DOX/PDA@CDs具有pH/H₂O₂/NIR多重响应性释药的特点，能够实现热疗与化疗的协同治疗效果，在癌症治疗领域具有光明的前景。

关键词

聚多巴胺 / 碳点 / 抗癌药物 / 光热疗法