基于网络药理学和实验验证揭示益血生胶囊治疗缺铁性贫血的作用机制

摘要

目的 基于网络药理学、分子对接及动物实验对中药复方益血生胶囊治疗缺铁性贫血(iron deficiency anemia, IDA)的作用机制进行探讨。方法 通过检索相关文献并应用在线数据库获取益血生胶囊及IDA的潜在靶点，构建“活性成分-交集靶点”网络图及蛋白质-蛋白质相互作用(protein-protein interaction, PPI)网络，并利用Cytoscape 3.9.1软件筛选出核心基因；采用Metascape数据平台进行GO和KEGG通路富集分析；通过分子对接技术对获得的关键活性成分和核心靶点进行验证分析；建立IDA小鼠模型，进行血常规指标及血浆中铁浓度检测，酶联免疫吸附测定(ELISA)法对网络药理学预测出的核心靶点进行验证，结合结肠病理组织切片及氧化应激指标考察明确益血生胶囊对IDA小鼠的治疗效果。结果 共筛选出益血生胶囊治疗IDA的5种关键活性成分，10个核心靶点；GO功能富集分析结果主要涉及细胞激活和炎症反应等生物学过程，KEGG通路富集得到20条主要通路，包括癌症通路和JAK-STAT信号通路等；分子对接显示关键活性成分与核心靶点具有良好的结合能力；动物实验显示，益血生胶囊可以显著改善IDA小鼠血常规指标异常以及结肠组织损伤和炎症，上调血浆中铁浓度、肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor, TNF-α)、血管内皮生长因子(VEGF-A)、信号转导与转录激活因子3(signal transducer and activator of transcription STAT3)及总抗氧化能力(total antioxidant capacity, T-AOC)水平(P<0.01),下调丙二醛(malonaldehyde, MDA)水平(P<0.05)。结论 本研究揭示了益血生胶囊通过多成分、多靶点、多通路协同发挥治疗IDA的作用机制，初步验证了益血生胶囊可能通过调控炎症及氧化应激水平对IDA发挥治疗作用，为益血生胶囊抗IDA作用机制的深入研究提供理论依据。

关键词

益血生胶囊 / 缺铁性贫血 / 网络药理学 / 分子对接 / 炎症 / 氧化应激