截短型水痘带状疱疹病毒gE融合分子内佐剂的原核表达及其免疫原性

摘要

目的 原核表达水痘带状疱疹病毒gE融合分子内佐剂的融合蛋白，并评价其免疫原性。方法 以pET28-a质粒为载体，构建水痘带状疱疹病毒蛋白E(glycoprotein E,gE)融合破伤风毒素(tetanus toxoid, TT)通用表位P2基因，并将其转化至大肠杆菌中，经IPTG诱导表达，亲和色谱纯化，获得纯度较高的gE-TT蛋白。将gE-TT蛋白免疫小鼠，检测小鼠的血清特异性IgG抗体滴度，评价其免疫原性。结果 构建的重组大肠杆菌工程菌经IPTG诱导能稳定的表达gE-TT蛋白，经分离纯化后，获得分子量约为62 kD的gE-TT蛋白，并能与anti-VZV gE抗体特异性结合；ELISA检测显示小鼠血清产生了较强的gE-TT特异性IgG抗体。结论 本研究已在大肠杆菌系统中成功表达了重组gE-TT蛋白，该蛋白可有效引起小鼠的体液免疫反应，为水痘带状疱疹病毒的实验室研究和疫苗制备奠定基础。

关键词

水痘带状疱疹病毒 / gE-TT抗原 / 原核表达 / 免疫原性