PARP-1抑制剂在肿瘤放射增敏治疗中的联合策略

doi:10.14066/j.cnki.cn21-1349/r.2024.0532

沈阳药科大学学报 ›› 2025, Vol. 42 ›› Issue (06) : 523 -532. DOI: 10.14066/j.cnki.cn21-1349/r.2024.0532

任中昊, 李祎亮, 侯文彬, 左代英

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摘要

聚腺苷二磷酸核糖聚合酶-1[poly(ADP-ribose) polymerase-1,PARP-1]在DNA损伤修复和调节其他细胞过程起着至关重要的作用。目前，PARP-1抑制剂已成为包括癌症在内的许多疾病潜在的治疗药物。在肿瘤的治疗中，PARP-1抑制剂常被用做放射增敏剂使用，但在临床上仍然临诸如易产生耐药性和适应症贫乏等挑战。寻求新的有效的联合策略在扩大PARP-1抑制剂治疗范围、增强PARP-1抑制剂放射增敏性和克服耐药性等方面具有巨大的潜力。目前，已有四种PARP-1抑制剂被美国FDA批准用于肿瘤的临床治疗，并且有更多选择性强的PARP-1抑制剂正在临床测试当中。多种靶向DNA损伤修复的小分子抑制剂已在和PARP-1抑制剂的联合中展现出较强的疗效，并且也有多项临床试验正在评估免疫疗法和PARP-1抑制剂联合使用的治疗效果。本文作者重点总结PARP-1抑制剂与其他药物联用以增强其放射增敏性的有前途的策略，旨在为PARP-1抑制剂在临床的使用提供更多选择，使更多患者从中受益。