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摘要
目的 研究北桑寄生关键活性成分鼠李素-3-O-α-鼠李糖苷(alpha-rhamnrtin-3-O-α-rhamnoside, ARR)的抗炎活性,并探讨其可能的作用机制。方法 构建脂多糖(lipopolysaccharides, LPS)诱导的人急性单核白血病细胞(human acute monocytic leukemia cells, THP-1)细胞炎症模型,通过酶联免疫吸附实验检测细胞上清液中细胞因子TNF-α和caspase-1的含量变化,蛋白质印迹实验检测NLRP3炎性小体相关蛋白的含量变化,免疫组化实验检测NLRP3、TLR4和NF-κB p65蛋白含量的变化,探索ARR的抗炎活性及潜在机制。结果 ARR在0~200μg·mL-1剂量范围内对THP-1细胞耐受性良好;与模型组相比,ARR显著降低了TNF-α和caspase-1细胞因子的释放,且呈浓度依赖性(P<0.01)。此外,ARR可抑制NLRP3炎症小体相关信号通路(P<0.01),这与免疫组织化学实验的结果一致。结论 ARR可通过抑制NLRP3炎性小体介导的炎症反应发挥抗炎作用,为ARR进一步研究利用提供一定的基础。
关键词
北桑寄生
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鼠李素-3-O-α-鼠李糖苷
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THP-1细胞
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炎症反应
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NLRP3炎症小体
Key words
基于NLRP3炎症小体研究北桑寄生中鼠李素-3-O-α-鼠李糖苷抗炎的作用机制[J].
沈阳药科大学学报, 2025, 42(11): 1052-1057+1088 DOI:10.14066/j.cnki.cn21-1349/r.2024.0807