基于UPLC-Q-Exactive Orbitrap MS技术和靶向网络药理学探讨复方野马追颗粒治疗慢性气管炎的物质基础和作用机制

摘要

目的 采用UPLC-Q-Exactive Orbitrap MS技术系统分析复方野马追颗粒的化学成分及其体内代谢特征，并整合靶向网络药理学探讨其治疗慢性气管炎的物质基础及作用机制。方法 对复方野马追颗粒供试液结合动物实验采集给药大鼠的血浆、尿液、粪便和胆汁样本进行系统分析；并对入血成分开展靶向网络药理学研究，构建复方野马追颗粒的“入血成分-靶点-疾病”作用网络，并进行GO和KEGG富集分析探讨靶点调控的生物学功能及信号通路。结果 通过UPLC-Q-Exactive Orbitrap MS分析，复方野马追颗粒中鉴定出62个化合物，在给药大鼠的血浆样品中检测到18个原形成分及11个代谢产物，尿液样品中检测到24个原形成分及19个代谢产物，粪便样品中检测到10个原形成分及14个代谢产物，胆汁样品中检测到12个原形成分及9个代谢物。通过构建“入血成分-靶点-疾病”网络模型，筛选出泽兰黄酮、柽柳素、三甲基槲皮素、甲基槲皮素和野马追内酯K等16个核心成分可能通过调控MAOB、MAOA等关键靶点，介导PI3K-Akt、Toll样受体等信号通路，影响细胞凋亡调控、MAPK级联激活等生物学过程。结论 本研究作者揭示了该制剂多组分协同作用于多靶点、多通路的药效机制，为后续质量标志物筛选及作用机理深入研究提供了科学依据。

关键词

复方野马追颗粒 / 化学成分 / 代谢产物 / 靶向网络药理学

基金资助

辽宁省教育厅基本科研资助项目(JYTZD2023137);辽宁省教育厅基础科研资助项目(LJ212410163051); 辽宁省科技计划联合计划(2024-MSLH-448)