LRP8介导Wnt/β-catenin信号通路促进宫颈癌细胞增殖、迁移和侵袭

郝璐, 关萌, 郭宏鹏, 李尤, 孟斐

解剖科学进展 ›› 2024, Vol. 30 ›› Issue (01) : 13 -16.

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解剖科学进展 ›› 2024, Vol. 30 ›› Issue (01) : 13 -16. DOI: 10.16695/j.cnki.1006-2947.2024.01.004

LRP8介导Wnt/β-catenin信号通路促进宫颈癌细胞增殖、迁移和侵袭

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摘要

目的 探究LRP8在宫颈癌组织中的表达与临床病理特征及预后的相关性,并探讨LRP8对宫颈癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响及机制。方法 免疫组化检测LRP8在宫颈癌及癌旁组织中表达情况;根据免疫组化结果将30例宫颈癌组织分为LRP8低表达组和LRP8高表达组,分析LRP8表达与宫颈癌患者年龄、病理学TNM分期、临床分期和组织学分级间相关性;通过GEPIA在线数据库分析LRP8表达与宫颈癌患者总生存期相关性;将LRP8敲减或过表达质粒转染宫颈癌细胞,Western blot检测细胞LRP8表达,CCK-8检测细胞增殖活力,Transwell检测细胞迁移和侵袭能力,Western blot检测细胞β-catenin表达。结果 LRP8在宫颈癌组织中表达上调。LRP8高表达与宫颈癌患者较高的病理学T分期、病理学N分期和临床分期及较低的总生存期相关,与患者年龄、病理学M分期和组织学分级无关。敲减LRP8降低宫颈癌细胞增殖、迁移和侵袭能力及β-catenin蛋白表达水平;反之,过表达LRP8增加宫颈癌细胞增殖、迁移和侵袭能力及β-catenin蛋白表达水平。结论 LRP8在宫颈癌组织中高表达,其高表达与宫颈癌患者较高的病理学T分期、病理学N分期和临床分期及较低的总生存期相关,其可能通过激活Wnt/β-catenin信号通路促进宫颈癌细胞增殖、迁移和侵袭。

关键词

宫颈癌 / LRP8 / 增殖 / 迁移 / 侵袭 / Wnt/β-catenin信号通路

Key words

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郝璐, 关萌, 郭宏鹏, 李尤, 孟斐 LRP8介导Wnt/β-catenin信号通路促进宫颈癌细胞增殖、迁移和侵袭[J]. 解剖科学进展, 2024, 30(01): 13-16 DOI:10.16695/j.cnki.1006-2947.2024.01.004

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