miR-129-5p靶向KLK7对卵巢癌SKOV3细胞增殖和侵袭的影响及分子机制

刘海忠, 韩玉花, 任灵, 黄志

doi:10.16695/j.cnki.1006-2947.2024.02.020

解剖科学进展 ›› 2024, Vol. 30 ›› Issue (02) : 186 -189. DOI: 10.16695/j.cnki.1006-2947.2024.02.020

miR-129-5p靶向KLK7对卵巢癌SKOV3细胞增殖和侵袭的影响及分子机制

刘海忠, 韩玉花, 任灵, 黄志

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摘要

目的探讨高表达miR-129-5p对卵巢癌SKOV3细胞增殖和侵袭的影响及分子机制。方法采用实时荧光定量PCR方法检测卵巢癌SKOV3细胞与人正常卵巢上皮细胞株中miR-129-5p的表达。在卵巢癌SKOV3细胞中瞬时转染miR-129-5p模拟物及无意义序列，采用CCK8法及Transwell实验检测各组细胞的增殖能力和侵袭能力；实时荧光定量PCR检测miR-129-5p和KLK7的相对表达水平；Western blot检测各组细胞中KLK7蛋白表达；Targetscan 7.2和双荧光素酶实验分析miR-129-5p与KLK7的靶向关系。结果 miR-129-5p在卵巢癌SKOV3细胞中的表达低于人正常卵巢上皮细胞(P<0.05),过表达miR-129-5p降低SKOV3细胞中KLK7 mRNA和蛋白的表达，Targetscan 7.2网站分析及双荧光素酶实验证实KLK7为miR-129-5p的靶基因，过表达miR-129-5p抑制SKOV3细胞增殖和侵袭能力(P<0.05)。结论过表达miR-129-5p可通过靶向调控KLK7抑制卵巢癌SKOV3细胞增殖和侵袭。