瑞马唑仑通过miR-155-5p介导DUSP14/TXNIP/NLRP3通路改善脑缺血再灌注损伤

摘要

目的 探究瑞马唑仑减轻脑缺血再灌注损伤的作用机制。方法 将60只SD大鼠随机分为假手术组、模型组、瑞马唑仑组、miR-155-5pagomir NC组、miR-155-5pagomir组、瑞马唑仑+miR-155-5pagomir组，每组10只，采用线栓法建立脑缺血再灌注损伤大鼠模型，进行大鼠神经功能缺损评分；HE染色观察大鼠脑组织病理损伤；TUNEL染色观察脑皮质区神经细胞凋亡情况；ELISA试剂盒测定大鼠脑组织中IL-1β、IL-18表达水平；qRT-PCR检测各组大鼠脑组织miR-155-5p表达水平；Western blot检测大鼠脑组织DUSP14、TXNIP及NLRP3蛋白表达水平。结果 瑞马唑仑可改善大鼠神经功能，减轻脑皮质病理损伤，抑制神经细胞凋亡，降低脑内IL-1β、IL-18表达水平，降低miR-155-5p表达水平，并增加DUSP14蛋白表达，抑制TXNIP及NLRP3蛋白表达。然而，瑞马唑仑对脑缺血再灌注损伤大鼠的上述效应均被miR-155-5pagomir部分或全部逆转。结论 瑞马唑仑可通过抑制miR-155-5p表达，介导DUSP14/TXNIP/NLRP3信号通路活性改变，以减轻脑缺血再灌注损伤。

关键词

瑞马唑仑 / miR-155-5p / 脑缺血再灌注损伤 / DUSP14/TXNIP/NLRP3信号通路