微小RNA-222-3p通过靶向STAT5B抑制套细胞淋巴瘤增殖，迁移和侵袭

摘要

目的 研究套细胞淋巴瘤中miR-222-3p的表达水平及对人套细胞淋巴瘤细胞增殖、迁移和侵袭的影响。方法 体外培养人套细胞淋巴瘤细胞系JVM-2和Z138,以及正常B淋巴细胞系IM-9。将miR-222-3p模拟物分别转染进JVM-2和Z138细胞系中构建miR-222-3p高表达细胞模型，qRT-PCR方法检测人套细胞淋巴瘤细胞系中miR-222-3p的表达；CCK-8实验检测细胞的增殖；Transwell实验检测细胞迁移和侵袭；Western blot实验检测STAT5B蛋白的表达；双荧光素酶报告基因实验验证miR-222-3p和STAT5B的结合关系。结果 miR-222-3p在人套细胞淋巴瘤细胞(JVM-2和Z138)中的表达水平显著低于正常B淋巴细胞IM-9。过表达miR-222-3p可显著抑制人套细胞淋巴瘤细胞的增殖、迁移和侵袭；抑制STAT5B蛋白的表达水平。双荧光素酶报告实验显示miR-222-3p可与STAT5B结合，高表达STAT5B可部分逆转miR-222-3p模拟物对人套细胞淋巴瘤细胞的增殖、迁移和侵袭的抑制作用。结论 miR-222-3p在人套细胞淋巴瘤细胞中表达水平显著低于正常B淋巴细胞，其可通过调控STAT5B抑制人套细胞淋巴瘤细胞增殖、迁移和侵袭。

关键词

套细胞淋巴瘤 / miR-222-3p / STAT5B / 增殖 / 迁移 / 侵袭