黄芪多糖介导NF-κB/SREBP-2信号通路抑制肝脏胆固醇代谢改善小鼠冠心病

杜丞禹, 陈松, 吕伦杰, 刘永兴

解剖科学进展 ›› 2024, Vol. 30 ›› Issue (04) : 367 -370+374.

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解剖科学进展 ›› 2024, Vol. 30 ›› Issue (04) : 367 -370+374. DOI: 10.16695/j.cnki.1006-2947.2024.04.009

黄芪多糖介导NF-κB/SREBP-2信号通路抑制肝脏胆固醇代谢改善小鼠冠心病

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摘要

目的 探讨黄芪多糖(AP)能否通过抑制肝脏胆固醇代谢改善小鼠冠心病及对NF-κB-SREBP-2通路的影响。方法 40只SPF级C57BL/6小鼠随机分为对照组(Control组)、模型组(CHD组)以及AP低、中、高剂量组,每组8只。除Control组外其余小鼠均通过喂食高脂饲料以及注射垂体后叶素构建CHD模型。油红O染色观察各组小鼠主动脉和肝脏组织形态,生化分析仪检测各组小鼠血脂四项以及胆固醇含量,qPCR检测各组小鼠肝脏组织中胆固醇代谢相关基因水平;Western blot法测定各组小鼠肝脏组织中p-NF-κB以及SREBP-2蛋白含量。结果 与CHD组比较,不同剂量AP均能减少CHD小鼠主动脉斑块面积,降低血脂水平,降低肝脏中胆固醇含量,抑制胆固醇代谢相关基因水平,以及肝脏组织p-NK-κB和SREBP-2蛋白含量,且呈剂量依赖性。结论 AP可通过抑制肝脏胆固醇代谢改善小鼠冠心病,这可能与抑制NF-κB-SREBP-2通路有关。

关键词

黄芪多糖 / 肝脏胆固醇代谢 / 冠心病 / NF-κB-SREBP-2通路

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杜丞禹, 陈松, 吕伦杰, 刘永兴 黄芪多糖介导NF-κB/SREBP-2信号通路抑制肝脏胆固醇代谢改善小鼠冠心病[J]. 解剖科学进展, 2024, 30(04): 367-370+374 DOI:10.16695/j.cnki.1006-2947.2024.04.009

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