miR-338-5p及miR-136-5p水平与深静脉血栓的形成及其炎症因子水平的相关性研究

摘要

目的 探讨miR-338-5p和miR-136-5p在深静脉血栓(DVT)形成中的作用及其与炎症因子的相关性。方法 36只SPF级雌性SD大鼠，随机分为Sham组、DVT组及miR-338-5p、miR-136-5p mimic组，每组6只，在手术前24 h通过尾静脉注射相应干预，并根据DVT模型建立方案进行操作，术后24 h采集静脉组织进行血栓重量测定和组织分析，采用HE染色观察血栓形成及血管壁结构，使用qRT-PCR检测miRNA表达水平，ELISA检测血清炎症因子水平，Western blot检测Janus激酶/信号转导与转录激活因子通路(JAK/STAT)相关蛋白的表达变化。结果 DVT组大鼠血管腔内血栓形成显著，血管壁结构紊乱。miR-338-5p和miR-136-5p在DVT组中显著下降，mimic处理显著恢复其表达水平，减轻血栓形成并改善血管壁损伤。DVT组大鼠血清炎症因子(TNF-α、IL-1β、IL-6和IL-8)水平显著升高，mimic处理显著降低炎症因子水平。DVT组大鼠静脉组织JAK/STAT信号通路异常激活，而mimic处理有效抑制其激活。结论 miR-338-5p和miR-136-5p通过降低炎症因子水平、保护血管组织完整性及抑制JAK/STAT信号通路的激活减轻血栓形成。

关键词

深静脉血栓 / miR-338-5p / miR-136-5p / 炎症因子 / JAK/STAT信号通路 / 大鼠