miR-495-3p下调REGγ抑制甲状腺未分化癌细胞的生物学行为

摘要

目的 探究miR-495-3p对未分化甲状腺癌细胞体外增殖、迁移、侵袭和凋亡的影响，并进一步探究其下游靶基因REGγ在其中发挥的作用。方法 生物信息学预测REGγ mRNA 3′-UTR的miR-495-3p潜在结合位点，通过双荧光素酶报告基因实验验证二者结合。将miR-495-3p模拟物转染未分化甲状腺癌CAL-62细胞，分别采用RT-qPCR和Western blot检测细胞中REGγ mRNA和蛋白表达。将REGγ过表达质粒和miR-495-3p模拟物共转染未分化甲状腺癌CAL-62细胞，分别采用RT-qPCR和Western blot检测细胞中REGγ mRNA和蛋白表达；CCK-8法、Transwell实验和流式细胞术依次用于检测过表达REGγ对转染miR-495-3p模拟物的CAL-62细胞增殖活性、迁移和侵袭能力以及凋亡水平的影响。结果 REGγ mRNA 3′-UTR存在miR-495-3p的潜在结合位点，且miR-495-3p与REGγ mRNA 3′-UTR结合。转染miR-495-3p模拟物降低CAL-62细胞中REGγ mRNA和蛋白的表达，降低细胞增殖活性，抑制细胞迁移和侵袭能力并促进细胞凋亡。过表达REGγ增加转染miR-495-3p模拟物的CAL-62细胞中REGγ mRNA和蛋白的表达，增加细胞增殖活性，促进细胞迁移和侵袭能力，并抑制细胞凋亡。结论 miR-495-3p通过靶向抑制REGγ表达抑制未分化甲状腺癌细胞增殖、迁移和侵袭并诱导细胞凋亡。

关键词

miR-495-3p / 未分化甲状腺癌 / REGγ / 增殖 / 迁移 / 侵袭 / 凋亡