iRoot BP Plus介导TRAF6调节自噬促进人牙髓细胞迁移和成骨分化

摘要

目的 探究iRoot BP Plus对人牙髓细胞迁移和成骨分化的影响及机制。方法 人牙髓细胞分为对照组、iRoot BP Plus组、iRoot BP Plus+ov-NC组和iRoot BP Plus+ov-TRAF6组。碱性磷酸酶染色观察细胞成骨分化情况；Transwell实验检测细胞迁移能力；Western blot检测细胞中TRAF6蛋白以及自噬相关蛋白LC3B和p62表达情况。结果 iRoot-BP-Plus条件培养基培养的人牙髓细胞ALP活性和迁移细胞数升高，细胞中LC3Ⅱ/Ⅰ蛋白表达升高，p62与TRAF6蛋白表达下调；过表达TRAF6部分逆转iRoot-BP-Plus条件培养基培养对人牙髓细胞中LC3Ⅱ/Ⅰ蛋白表达的上调作用和p62蛋白表达的下调作用；过表达TRAF6还逆转iRoot-BP-Plus条件培养基培养对人牙髓细胞成骨分化和迁移的促进作用。结论 iRoot-BP-Plus促进人牙髓细胞迁移和成骨分化，其机制可能与抑制TRAF6表达诱导的自噬激活有关。

关键词

iRoot BP Plus / 人牙髓细胞 / 成骨分化 / 自噬 / 肿瘤坏死因子受体相关因子6