miR-205-5p通过GPX3调节颅内动脉瘤细胞的增殖和凋亡

陈磊; 徐金龙; 谢明宏; 郝广山; 于慧敏

doi:10.16695/j.cnki.1006-2947.2026.02.005

解剖科学进展 ›› 2026, Vol. 32 ›› Issue (02) : 165 -168+172. DOI: 10.16695/j.cnki.1006-2947.2026.02.005

miR-205-5p通过GPX3调节颅内动脉瘤细胞的增殖和凋亡

陈磊, 徐金龙, 谢明宏, 郝广山, 于慧敏

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摘要

目的探讨微小RNA-205-5p(miR-205-5p)对颅内动脉瘤细胞增殖和凋亡的影响和机制。方法利用GEO数据库及TargetScan网站筛选颅内动脉瘤相关差异基因GPX3并预测其上游调控miRNA;Western blot检测颅内动脉瘤细胞中GPX3的表达情况；分别利用ov-NC、ov-GPX3、miR-NC与miR-205-5p体外模拟物(mimics)转染人脑动脉瘤细胞，CCK8检测各组细胞增殖活力；流式细胞术检测各组细胞凋亡情况；通过双荧光素酶活检测miR-205-5p与GPX3的作用关系；Western blot法检测各组细胞GPX3及增殖相关蛋白Ki67的表达变化。结果 GPX3在人脑动脉瘤细胞中低表达；过表达GPX3后，人脑动脉瘤细胞增殖率及Ki67表达量均降低，细胞凋亡率增高；过表达miR-205-5p后，GPX3表达降低；挽救实验证明miR-205-5p通过抑制GPX3促进人脑动脉瘤细胞的增殖率及Ki67表达量，抑制细胞凋亡率。结论 miR-205-5p通过靶向下调GPX3的表达促进颅内动脉瘤细胞的增殖，抑制细胞凋亡。