DHA通过AMPK/mTOR/ULK1通路调控KYSE-450细胞自噬、凋亡及侵袭转移

张树茂; 张庆江; 张凤梅; 许华; 马远新; 李双标

doi:10.16695/j.cnki.1006-2947.2026.03.021

解剖科学进展 ›› 2026, Vol. 32 ›› Issue (3) : 381 -384. DOI: 10.16695/j.cnki.1006-2947.2026.03.021

DHA通过AMPK/mTOR/ULK1通路调控KYSE-450细胞自噬、凋亡及侵袭转移

张树茂, 张庆江, 张凤梅, 许华, 马远新, 李双标

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摘要

目的基于AMPK/mTOR/ULK1信号通路探究双氢青蒿素(DHA)对食管鳞状细胞癌(ESCC)的影响。方法分别用0、10、20、40、80μmol/L的DHA处理KYSE-450细胞48 h后，CCK-8法测定各组KYSE-450细胞活力并筛选出DHA最佳作用浓度。将KYSE-450细胞分为对照组、DHA组、AMPK抑制剂Dorsomorphin组和DHA+Dorsomorphin组，克隆实验、划痕实验和Transwell实验检测各组KYSE-450细胞的克隆形成、迁移率和侵袭个数；流式细胞术检测KYSE-450细胞凋亡；Western blot检测KYSE-450细胞中Bax、Beclin-1、LC3Ⅱ/LC3Ⅰ、p-AMPK、AMPK、p-ULK1、ULK1、p-mTOR及mTOR蛋白的表达量。结果与对照组相比，DHA组细胞凋亡率及Bax、Beclin-1、LC3Ⅱ/LC3Ⅰ、p-ULK1/ULK1、p-AMPK/AMPK蛋白表达明显升高，克隆形成能力、侵袭与迁移能力以及Bcl-2、p-mTOR/mTOR蛋白表达明显降低。与DHA组相比，DHA+Dorsomorphin组细胞的凋亡率及Bax、LC3Ⅱ/LC3Ⅰ、Beclin-1、p-AMPK/AMPK、p-ULK1/ULK1蛋白表达水平降低，克隆形成、侵袭与迁移能力及Bcl-2、p-mTOR/mTOR蛋白表达水平升高。结论 DHA通过激活AMPK/mTOR/ULK1信号通路抑制KYSE-450细胞增殖，迁移和侵袭过程，并促进KYSE-450细胞自噬和凋亡。