血液透析通过抑制SCG2/NF-κB信号通路改善肾衰大鼠心功能

孙苗苗; 王欣鑫; 李莹; 许学文

doi:10.16695/j.cnki.1006-2947.2026.03.023

解剖科学进展 ›› 2026, Vol. 32 ›› Issue (3) : 389 -392+398. DOI: 10.16695/j.cnki.1006-2947.2026.03.023

血液透析通过抑制SCG2/NF-κB信号通路改善肾衰大鼠心功能

孙苗苗, 王欣鑫, 李莹, 许学文

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摘要

目的探究血液透析对肾衰大鼠心功能的改善作用，并进一步探究其机制。方法 50只SD大鼠随机分为假手术组(Sham组)、肾衰组(RF组)、血液透析组(HD组)、血液透析+过表达对照组(HD+ov-NC组)和血液透析+过表达SCG2组(HD+ov-SCG2组),每组10只。超声用于评价各组大鼠心功能；采用全自动生化分析仪检测各组大鼠血清中Cr、BUN、CK和CK-MB水平；HE染色观察各组大鼠肾组织和心肌病理形态变化；TUNEL染色检测各组大鼠心肌中细胞凋亡情况；Western blot检测各组大鼠心肌组织中SCG2/NF-κB信号通路表达。结果血液透析增加肾衰大鼠LVEDP并降低LVSP,降低大鼠血清中Cr、BUN、CK和CK-MB水平，改善大鼠肾组织和心肌组织病理损伤，降低大鼠心肌细胞凋亡水平，下调大鼠心肌组织中SCG2和p-NF-κB蛋白表达水平。过表达SCG2后，血液透析治疗的肾衰大鼠LVEDP降低且LVSP升高，血清中CK和CK-MB水平升高，心肌病理损伤加重，心肌细胞凋亡水平升高，心肌组织中p-NF-κB蛋白表达水平上调。结论血液透析通过下调SCG2改善肾衰大鼠心功能和心肌损伤，其机制可能与抑制NF-κB信号通路激活有关。