LncRNA MAFG-AS1调控PI3K/AKT通路对胰腺癌细胞生物学行为的影响

黄东; 林良奕; 翁汉钦

doi:10.16695/j.cnki.1006-2947.2026.03.035

解剖科学进展 ›› 2026, Vol. 32 ›› Issue (3) : 439 -442+446. DOI: 10.16695/j.cnki.1006-2947.2026.03.035

LncRNA MAFG-AS1调控PI3K/AKT通路对胰腺癌细胞生物学行为的影响

黄东, 林良奕, 翁汉钦

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摘要

目的研究LncRNA MAFG-AS1调控PI3K/AKT信号通路对胰腺癌PANC-1细胞生物学行为的影响。方法通过GEPIA数据库分析LncRNA MAFG-AS1在胰腺癌组织及癌旁正常组织中的表达差异；采用实时荧光定量PCR实验分析胰腺癌细胞(PANC-1、AsPC-1、BxPC-3)与正常胰腺上皮细胞(H6C7)中的LncRNA MAFG-AS1的表达。将胰腺癌PANC-1细胞分成siRNA NC组、MAFG-AS1抑制组、LY294002组。各组PANC-1细胞处理24 h后，采用MTT实验分析PANC-1细胞的增殖；采用Transwell实验分析PANC-1细胞的侵袭；采用原位末端标记法及流式细胞术分析PANC-1细胞的凋亡；采用蛋白免疫印迹实验检测PANC-1细胞中BAX、Bcl-2、PI3K与AKT蛋白的表达水平。结果 LncRNA MAFG-AS1在胰腺癌组织和胰腺癌细胞中表达增加。LncRNA MAFG-AS1抑制组与LY294002组的PANC-1细胞的增殖、侵袭活性减弱，凋亡率增高，BAX蛋白表达增加，Bcl-2蛋白表达降低，PANC-1细胞的PI3K与AKT表达降低。LY294002组的LncRNA MAFG-AS1表达水平与siRNA NC组无显著差异。结论下调LncRNA MAFG-AS1能够抑制胰腺癌PANC-1细胞的生物学行为，并且该过程与下调LncRNA MAFG-AS1后导致PI3K/AKT通路受阻密切相关。