miR-193a-5p靶向HOXA1抑制AKT/mTOR信号通路抑制喉癌细胞增殖并促进凋亡

王立娟; 刘志华; 冉程; 高佳文

doi:10.16695/j.cnki.1006-2947.2026.04.008

解剖科学进展 ›› 2026, Vol. 32 ›› Issue (4) : 485 -488. DOI: 10.16695/j.cnki.1006-2947.2026.04.008

miR-193a-5p靶向HOXA1抑制AKT/mTOR信号通路抑制喉癌细胞增殖并促进凋亡

王立娟, 刘志华, 冉程, 高佳文

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摘要

目的探讨miR-193a-5p在喉癌(LC)细胞中的表达及其对细胞增殖和凋亡的影响及机制。方法采用qRT-PCR检测LC细胞系中miR-193a-5p的表达;转染miR-193a-5p模拟物(mimic)后，使用CCK-8检测细胞增殖，流式细胞术检测细胞凋亡;利用双荧光素酶报告基因实验验证miR-193a-5p与HOXA1 3'-UTR的靶向结合;Western blot检测HOXA1蛋白表达及AKT/mTOR通路关键蛋白的磷酸化水平。结果与对照细胞相比，miR-193a-5p在LC细胞系中显著下调;上调miR-193a-5p可抑制LC细胞增殖并促进凋亡。双荧光素酶结果提示miR-193a-5p可特异性结合HOXA1 3'-UTR并下调HOXA1蛋白表达;同时p-AKT与p-mTOR水平降低，提示AKT/mTOR通路被抑制。结论 MiR-193a-5p通过靶向抑制HOXA1抑制AKT/mTOR信号通路，进而抑制喉癌细胞增殖并促进凋亡。