miR-205-5p通过GPX3调节颅内动脉瘤细胞的增殖和凋亡

摘要

目的 探讨微小RNA-205-5p(miR-205-5p)对颅内动脉瘤细胞增殖和凋亡的影响和机制。方法 利用GEO数据库及TargetScan网站筛选颅内动脉瘤相关差异基因GPX3并预测其上游调控miRNA;Western blot检测颅内动脉瘤细胞中GPX3的表达情况；分别利用ov-NC、ov-GPX3、miR-NC与miR-205-5p体外模拟物(mimics)转染人脑动脉瘤细胞，CCK8检测各组细胞增殖活力；流式细胞术检测各组细胞凋亡情况；通过双荧光素酶活检测miR-205-5p与GPX3的作用关系；Western blot法检测各组细胞GPX3及增殖相关蛋白Ki67的表达变化。结果 GPX3在人脑动脉瘤细胞中低表达；过表达GPX3后，人脑动脉瘤细胞增殖率及Ki67表达量均降低，细胞凋亡率增高；过表达miR-205-5p后，GPX3表达降低；挽救实验证明miR-205-5p通过抑制GPX3促进人脑动脉瘤细胞的增殖率及Ki67表达量，抑制细胞凋亡率。结论 miR-205-5p通过靶向下调GPX3的表达促进颅内动脉瘤细胞的增殖，抑制细胞凋亡。

关键词

颅内动脉瘤 / GPX3 / miR-205-5p / 增殖 / 凋亡

基金资助

广东省医学科研基金(A2023438); 东莞市社会发展科技项目(20231800935822); 广东医科大学东莞第一附属医院人才发展基金(GCC2023007)