乌司奴单抗在溃疡性结肠炎患者中的有效性和安全性:真实世界研究的荟萃分析

胃肠病学与肝病学杂志 ›› 2024, Vol. 33 ›› Issue (06) : 685 -691.

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乌司奴单抗在溃疡性结肠炎患者中的有效性和安全性:真实世界研究的荟萃分析

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摘要

目的 通过荟萃分析探究乌司奴单抗(Ustekinumab, UST)治疗溃疡性结肠炎(ulcerative colitis, UC)的安全性和有效性。方法 检索Medline、EmBase、PubMed、万方数据库,对真实世界研究进行系统综述和Meta分析,评价UST治疗UC的安全性和有效性。结果 共纳入11项研究(3 384例患者),其中97.1%的UC患者曾接受生物制剂治疗。在12周诱导缓解期,UST治疗UC的临床应答率为61%,临床缓解率为34%,无激素缓解率为38%。维持缓解期24周时,临床缓解率为39%,无激素缓解率为40%。1年后,临床缓解率为37%,无激素缓解率为37%。UC患者中不良事件发生率为5%。发表偏倚评价结果显示无显著异质性。结论 UST是治疗UC有效且安全的药物之一。对于中重度UC患者,特别是拒绝手术治疗的患者,考虑使用UST治疗可能会取得较好的疗效。

关键词

乌司奴单抗 / 溃疡性结肠炎 / 真实世界研究 / 荟萃分析 / 生物制剂

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乌司奴单抗在溃疡性结肠炎患者中的有效性和安全性:真实世界研究的荟萃分析[J]. 胃肠病学与肝病学杂志, 2024, 33(06): 685-691 DOI:

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