IKBIP高表达与胃癌的预后不良和免疫浸润相关

摘要

目的 利用TCGA数据库分析IKBIP基因在胃癌中的表达及其与临床特征、免疫浸润的关系。方法 从TCGA数据库下载胃癌患者的转录数据及临床信息进行分析，利用R软件分析IKBIP在胃癌及癌旁正常组织中的表达情况，并评估在胃癌中的诊断价值。通过Kaplan-Meier分析、单因素及多因素Cox回归分析等方法分析IKBIP表达水平与胃癌患者预后、临床病理特征、免疫细胞浸润、免疫检查点分子之间的关系。GSEA富集分析IKBIP可能参与的通路。最后利用免疫组化研究IKBIP在胃癌组织及癌旁组织的差异化表达，以及与临床数据的相关性。结果 胃癌组IKBIP表达水平高于正常对照组(P<0.001),且具有一定的诊断价值(AUC=0.942)。IKBIP高表达的胃癌患者预后较差(P<0.05)。IKBIP表达水平与G分级、T分期、病理学分期的差异有关(P<0.05)。免疫浸润显示IKBIP与胃癌中多种免疫细胞的浸润密切相关，且与M2型巨噬细胞基因标记物相关性最强。肿瘤微环境分析提示IKBIP高表达组的免疫细胞与基质细胞丰度更高。免疫检查点相关性分析显示IKBIP与多种免疫检查点基因表达呈正相关。GSEA富集分析表明IKBIP可能参与了免疫相关信号通路和机制。免疫组化结果显示IKBIP在胃癌组织中的表达率高于癌旁组织(P<0.001),IKBIP表达与G分级、T分期、N分期、TNM分期相关(P<0.05)。结论 IKBIP在胃癌组织中高表达，与胃癌患者的预后相关，它的表达与免疫细胞浸润联系紧密，可能通过M2型巨噬细胞极化及多种免疫相关信号通路和机制促进胃癌的发生发展，可能是胃癌诊断和治疗的潜在生物标志物。

关键词

胃癌 / 预后 / TCGA / IKBIP / 免疫浸润