MIIP表达与肝细胞癌血管生成、侵袭转移及预后的关系

摘要

目的 检测迁移侵袭抑制蛋白(migration and invasion inhibitory protein, MIIP)在肝细胞癌(hepatocellular carcinoma, HCC)中的表达，分析其与HCC血管生成、侵袭转移及预后的关系。方法 应用免疫组化检测89例手术治疗的HCC患者癌组织及癌旁组织中MIIP、CD34及E-cadherin、N-cadherin的表达，计算微血管密度(microvessel density, MVD),ELISA法检测HCC患者血清VEGFA含量，术后随访患者3年。分析MIIP表达与血清VEGFA、MVD、上皮细胞-间充质转化(epithelial-mesenchymal transition, EMT)及临床病理参数、术后预后的关系。结果 癌组织MIIP表达量显著低于癌旁组织(P<0.01);MIIP低表达组血清VEGFA含量、MVD均显著高于MIIP高表达组(P<0.01);癌组织MIIP表达量与E-cadherin表达呈正相关(r=0.403,P<0.001),与N-cadherin呈负相关(r=-0.443,P<0.001),MIIP表达量与肿瘤分化程度、肿瘤大小、CNLC分期、淋巴结转移、血管侵犯、术后复发转移显著相关(P<0.01)。Kaplan-Meier分析显示MIIP低表达患者术后2、3年生存率显著低于MIIP高表达患者(P<0.01)。单因素及多因素分析显示MIIP是HCC预后的独立危险因素。结论 MIIP表达量降低可促进HCC新生血管生成、EMT和侵袭转移，与不良预后显著相关，可成为HCC临床预后的评价指标。

关键词

迁移侵袭抑制蛋白 / 肝细胞癌 / 血管内皮生长因子A / 微血管密度 / 上皮细胞-间充质转化