原发性胆汁性胆管炎-自身免疫性肝炎重叠综合征在抗线粒体抗体M2亚型不同状态下的特征比较

摘要

目的 对抗线粒体抗体阴性的原发性胆汁性胆管炎-自身免疫性肝炎重叠综合征(primary biliary cholangitis-autoimmune hepatitis overlap syndrome, PBC-AIH OS)患者的一般情况、血清学及肝脏组织病理学进行分析，以期有助于其诊治。方法 回顾性分析无锡市第五人民医院收集的111例PBC-AIH OS患者的临床资料，其中抗线粒体抗体阴性者49例(观察组),阳性者62例(对照组)。结果 在血清学指标方面，AMA-M2阴性组患者ALP与IgM显著低于阳性组(P<0.05)。组织学铜染色阳性的PBC-AIH OS患者的TBil、ALP以及GGT显著高于铜染色阴性的患者(P<0.05)。结论 本研究证实了AMA-M2阳性的PBC-AIH OS患者ALP与IgM升高更明显。PBC-AIH OS患者铜染色阳性意味着疾病的进展和肝功能受损的加重。

关键词

自身免疫性肝病 / 自身免疫性肝炎 / 原发性胆汁性胆管炎 / 重叠综合征