大黄素调控Wnt/β-catenin通路对幽门螺杆菌诱导胃癌细胞EMT的影响

摘要

目的 探讨大黄素调控Wnt/β-catenin通路对幽门螺杆菌（Helicobacter pylori,H.pylori）诱导胃癌细胞上皮-间质转化（epithelial-mesenchymal transition, EMT）的影响。方法 取对数生长期的MGC8-03细胞，分为对照组（不做任何处理）、H.pylori组（H.pylori处理）、大黄素组（H.pylori与40μmol/L大黄素共同处理）、大黄素+LiCl组（H.pylori、40μmol/L大黄素及40μmol/L Wnt/β-catenin通路激活剂LiCl共同处理）,MTT法检测各组细胞活力；划痕实验检测各组细胞迁移；Transwell测定各组细胞侵袭；Western blotting检测各组细胞中上皮型钙黏蛋白（E-cadherin）、神经性钙黏附蛋白（N-cadherin）、波形蛋白（Vimentin）及Wnt/β-catenin通路蛋白。结果 与对照组相比，H.pylori组MGC8-03细胞OD₄₉₀值、划痕愈合率、细胞侵袭数目、N-cadherin、Wnt1、Vimentin、β-catenin、Wnt3a蛋白上调，E-cadherin蛋白下调（P<0.05）;与H.pylori组比较，大黄素组MGC8-03细胞OD₄₉₀值、划痕愈合率、细胞侵袭数目、N-cadherin、Wnt1、Vimentin、β-catenin、Wnt3a蛋白下调，E-cadherin蛋白上调（P<0.05）;与大黄素组比较，大黄素+LiCl组MGC8-03细胞OD₄₉₀值、划痕愈合率、细胞侵袭数目、N-cadherin、Wnt1、Vimentin、β-catenin、Wnt3a蛋白上调，E-cadherin蛋白下调（P<0.05）。结论 大黄素通过抑制Wnt/β-catenin通路抑制H.pylori诱导的MGC8-03细胞EMT。

关键词

胃癌 / 大黄素 / 上皮-间质转化 / 幽门螺杆菌 / Wnt/β-catenin通路

基金资助

2020年河南省医学科技攻关计划联合共建项目(LHGJ20200592)