GPR75在肥胖相关代谢紊乱及脂肪性肝病中的研究进展

包秀文; 米博文; 王海强

胃肠病学与肝病学杂志 ›› 2026, Vol. 35 ›› Issue (7) : 1083 -1087.

包秀文, 米博文, 王海强

作者信息 +

Author information +

文章历史 +

摘要

代谢相关脂肪性肝病(metabolism-associated fatty liver disease, MAFLD)是全球最常见的慢性肝病病因，其发病机制复杂，一直是讨论和争议的主题，但仍然缺乏明确共识。G蛋白偶联受体(G-protein-coupled receptor, GPCR)家族是一个跨膜蛋白大家族，在许多器官中表达，通过结合不同的配体，包括神经递质、肽和脂质，导致内部信号转导级联激活。GPR75是GPCR家族的新成员，到目前为止，已经检测到GPR75的两种配体，包括20-羟基二碳四烯酸(20-hydroxydicarbontetraenoic acid, 20-HETE), C-C趋化因子亚家族(C-C chemokine ligand 5,CCL5),又称RANTES。GPR75基因的功能缺失突变与较低的BMI和体质量减轻显著相关，通过改变能量平衡，而不是限制脂肪组织扩张来减少脂肪积累。本文通过对GPR75在肥胖和代谢综合征中的潜在机制进行综述，揭示了其在调节体质量和能量平衡中的作用，为预防和治疗MAFLD和其他代谢紊乱疾病提供新的治疗靶点。