维得利珠单抗治疗溃疡性结肠炎的短期诱导缓解疗效及安全性：一项单中心回顾性研究

摘要

目的 探究维得利珠单抗(Vedolizumab, VDZ)在溃疡性结肠炎(ulcerative colitis, UC)患者中诱导缓解的疗效与安全性。方法 回顾性纳入2022年1月至2024年4月在广西中医药大学第二附属医院住院并接受VDZ治疗的UC患者。所有患者随访14周，使用Mayo评分指数和内镜下严重程度指数(ulcerative colitis endoscopic index of severity, UCEIS)评分系统进行疗效评估，对比VDZ治疗第0、14周的临床应答率、临床缓解率及内镜缓解率。记录第0、2、6、14周患者的WBC、Hb、Alb、PLT、CRP、ESR。并观察所有患者在使用过程中是否发生不良反应，记录其不良反应特征。结果 共纳入26例患者，经过14周的VDZ诱导治疗，临床缓解率为69.2%(18/26),临床应答率为88.5%(23/26),Mayo评分和UCEIS评分相较于基线均显著下降(P<0.05),内镜缓解(黏膜愈合)率为42.3%(11/26)。治疗期间患者WBC、PLT、ESR、CRP均相较于基线下降，Hb、Alb相较于基线上升。随访期间未观察到有患者出现不良反应。结论 VDZ可以有效诱导缓解UC患者，并具有较好的安全性。

关键词

维得利珠单抗 / 溃疡性结肠炎 / 诱导缓解 / 疗效 / 安全性

基金资助

广西自然科学基金项目(2018GXNSFAA281042); 2025年研究生教育创新计划项目(YCSY2025067); 2023年度广西高校中青年教师科研基础能力提升项目(2023KY0312)