溃疡性结肠炎中S100A8的表达与来源初探

摘要

目的 探讨S100A8在溃疡性结肠炎(ulcerative colitis, UC)结肠组织中的表达，从肠道免疫细胞角度分析UC中S100A8的来源，进一步理解UC的发病机制并为治疗提供新思路。方法 采用葡聚糖硫酸钠(dextran sulfate sodium, DSS)构建小鼠结肠炎模型，收集对照组及模型组小鼠结肠组织。收集2024年1月至2024年5月于郑州大学第二附属医院住院的7例活动期UC患者(男5例，女2例)的结肠组织活检石蜡包埋标本。使用R studio软件分析DSS诱导结肠炎小鼠的差异表达基因。采用免疫组织化学法(immunohistochemistry, IHC)检测小鼠结肠组织中S100A8的表达，免疫荧光法(immunofluorescence, IF)检测S100A8在对照小鼠、DSS诱导结肠炎小鼠和UC患者的不同肠道免疫细胞中的定位。结果 生物信息学分析显示，DSS诱导结肠炎中前25个升高的基因在炎症和感染途径中富集。IHC数据显示，与对照组相比，DSS模型组小鼠S100A8表达显著升高(P<0.01)。并且S100A8主要分布于黏膜层和黏膜下层。进一步实验表明，在DSS诱导结肠炎小鼠和UC患者的结肠组织中，S100A8大部分与Ly-6G和F4/80共定位，部分与CD11c共定位。结论 UC患者中S100A8主要由中性粒细胞和巨噬细胞分泌，树突状细胞也是其来源之一。

关键词

溃疡性结肠炎 / S100A8 / Ly-6G / F4/80 / CD11c / 树突状细胞

基金资助

河南省自然科学基金面上项目(242300421282); 河南省医学科技攻关计划联合共建项目(LHGJ20240311)