六妹羊肚菌GPAT家族基因克隆及表达分析

摘要

为探究六妹羊肚菌MsGPAT基因家族的特征，采用HMM搜索和BLAST比对法，获得甘油-3-磷酸酰基转移酶MsGPAT基因(MsGPAT1和MsGPAT2)。通过生物信息学，研究MsGPAT基因序列的特性，并利用qRT-PCR技术，系统探究MsGPAT基因在羊肚菌各发育时期及组织类型中的差异表达规律。结果表明，MsGPAT1和MsGPAT2基因的CDS序列全长分别为2 442 bp和2 238 bp,分别编码813和745个氨基酸。MsGPAT1蛋白与解脂耶氏酵母(YlGDPAT)蛋白的亲缘关系最近，MsGPAT2蛋白与粗球孢子菌(CiGPAT1)蛋白的亲缘关系最近。MsGPAT蛋白均具有保守的LPLAT结构域，且MsGPAT1蛋白C端含有1个GPAT＿C结构域。MsGPAT1在原基形成期几乎不表达，子实体阶段表达量虽显著上升，但仍处于极低水平；MsGPAT2表达水平稳定，相对表达量为2.14～3.79,波动较小。qPCR分析表明，MsGPAT1在菌帽中的相对表达量最高，而MsGPAT2在菌柄中的相对表达量最高。本研究鉴定和克隆了2种不同类型的六妹羊肚菌GPAT家族基因，推测MsGPAT1可能重点参与线粒体脂质代谢的调节，而定位于内质网的MsGPAT2可能是调控子实体脂质代谢的关键参与者。

关键词

六妹羊肚菌 / 甘油-3-磷酸酰基转移酶(GPAT) / 基因克隆 / 表达分析

基金资助

青海省科学技术厅项目(2026-NK-Z18)