ATP1B3在神经胶质瘤中表达及其对细胞增殖和迁移的影响

doi:10.13210/j.cnki.jhmu.20231215.002

海南医学院学报 ›› 2024, Vol. 30 ›› Issue (06) : 435 -441. DOI: 10.13210/j.cnki.jhmu.20231215.002

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摘要

目的：探讨ATP1B3在神经胶质瘤细胞（U87MG）中的表达及其对细胞增殖和迁移的影响。方法：利用在线数据库CGGA及TCGA分析ATP1B3在不同级别神经胶质瘤细胞中差异表达，及其与患者生存、预后的关系；利用siRNA干扰技术瞬时敲减神经胶质瘤细胞系U87MG中ATP1B3的表达水平，通过RT-qPCR和western blot方法检测敲减效率；用CCK-8、transwell实验检测敲减ATP1B3后神经胶质瘤细胞增殖及迁移能力变化；western blot实验检测敲减ATP1B3后P-MTOR、MTOR蛋白的表达变化。结果：数据库分析表明ATP1B3的表达量与恶神经胶质瘤恶性程度成正相关，且与患者的预后生存成负相关。敲减ATP1B3后其mRNA和蛋白表达水平后明显降低，敲减组细胞增殖及迁移能力显著低于对照组（P<0.01）；敲减ATP1B3影响P-MTOR的表达水平，P-MTOR/MTOR比值降低。结论：ATP1B3高表达与胶质瘤恶性程度相关且不利于患者的生存预后。在神经胶质瘤细胞内ATP1B3可调控MTOR细胞增殖生长信号通路，敲减ATP1B3基因能有效抑制神经胶质瘤细胞的增殖和迁移，因此ATP1B3基因可能是一个潜在神经肿瘤标志物和治疗的分子靶点。