运动锻炼诱导人体骨骼肌和血液跨组织蛋白质组学重塑特征

摘要

目的：长期运动通过蛋白质组重塑调控机体生理适应，但其跨组织交互机制、运动模式特异性及人群异质性影响尚不明确。研究通过系统综述与Meta分析整合24项蛋白质组学研究，解析不同运动模式（有氧、抗阻、联合）及人群特征对蛋白质组的调控规律。方法：采用多数据库联合检索策略，系统检索PubMed、Web of Science、EBSCO、中国知网数据库，检索日期为2005年1月至2024年12月。结果：（1）跨组织分析识别出载脂蛋白A1（APOA1）、载脂蛋白B（APOB）、微纤维相关糖蛋白4（MFAP4）、α-1-抗胰蛋白酶（SERPINA1）、热休克蛋白27（HSPB1）和Thimet寡肽酶1（THOP1）6个运动敏感蛋白；（2）骨骼肌中有氧运动差异表达蛋白（Differentially Expressed Proteins,DEPs）主要富集于线粒体氧化磷酸化通路，抗阻运动DEPs主要富集于肌原纤维蛋白合成功能；有氧运动和联合运动DEPs都涉及血液中信号受体活性调节；（3）健康与疾病人群特异性DEPs主要涉及热休克同源71 kDa蛋白（HSPA8）、转甲状腺素运载蛋白（TTR）和脯氨酰内肽酶FAP（FAP）等蛋白；（4）Meta分析显示HSPD1、FAP等蛋白表达趋势稳定（合并效应量P<0.05），但部分蛋白异质性较高（I²>90%）。结论：APOA1、APOB、MFAP4、SERPINA1、HSPB1和THOP1表现出跨组织研究的稳定响应性，具有作为运动适应标志物的潜力；健康与疾病人群特异性DEPs具有差异。

关键词

长期运动锻炼 / 运动适应 / 蛋白质组学重塑 / 血液 / 骨骼肌