支气管肺发育不良小鼠肺组织FOXP3⁺调节性T细胞（Treg）数量减少且向RORγt⁺FOXP3⁺Treg转换

摘要

目的 探讨调节性T淋巴细胞（Treg）表型转换在支气管肺发育不良（BPD）小鼠肺组织中的作用。方法 C57BL/6新生小鼠随机分成空气组及高氧组，每组10只，高氧组建立新生小鼠高氧暴露的BPD动物模型。在小鼠生后7 d和14 d,每组各处死5只小鼠，取出新鲜肺组织。HE染色观察肺组织病理变化，Western blot法检测肺表面活性蛋白C（SP-C）表达水平；流式细胞术检测肺组织中叉头盒P3（FOXP3）⁺Treg及维甲酸相关孤核受体γt（RORγt）⁺FOXP3⁺ Treg占CD4⁺淋巴细胞百分比，ELISA检测肺组织中白细胞介素17A（IL-17A）、 IL-6的含量。采用Spearman相关分析法分析FOXP3⁺Treg与SP-C相对表达量的相关性以及RORγt⁺FOXP3⁺ Treg与IL-17A、 IL-6含量的相关性。结果 与同时间点空气组相比，高氧组肺泡结构简单化，放射状肺泡计数与SP-C相对表达水平均明显下降，高氧组FOXP3⁺Treg占比减少，RORγt⁺FOXP3⁺ Treg占比增多，肺组织IL-17A、 IL-6含量明显升高。FOXP3⁺Treg与SP-C相对表达水平呈正相关，RORγt⁺FOXP3⁺ Treg与IL-17A、 IL-6含量呈正相关。结论 BPD小鼠肺组织FOXP3⁺Treg数量减少并向RORγt⁺ FOXP3⁺ Treg转换，可能参与高氧所致肺损伤。

关键词

支气管肺发育不良 / 调节性T细胞(Treg) / 叉头盒P3(FOXP3) / 维甲酸相关孤核受体(RORγt)