HMGN1激活TLR4/MyD88/NF-κB p65/IKK-β信号通路诱导小鼠BV2小胶质细胞活化上调其促炎介质表达

摘要

目的 探究高迁移率族核小体结合蛋白1(HMGN1)对小鼠BV2细胞炎症反应的影响并探究其可能的机制。方法使用(0、 100、 200、 500、 1000、 2000)ng/mL的重组HMGN1孵育BV2细胞6 h。用显微镜观察细胞形态变化，实时定量PCR检测细胞中肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)、 IL-1β、单核细胞趋化蛋白1(MCP-1) mRNA水平。随后把小胶质细胞随机分成对照组、模型组、抑制剂组和拮抗剂组。模型组用500 ng/mL的HMGN1处理BV2细胞，拮抗剂组在模型组的基础上加入瑞沙托维(resatorvid)/TAK-242进行干预，使用实时定量PCR和免疫荧光细胞化学染色检测细胞中的M1/M2型标志物的表达情况，Western blot法检测诱导型一氧化氮合酶(iNOS)、 Toll样受体4(TLR4)、髓样分化因子88(MyD88)、核因子κB p65(NF-κB p65)和NF-κB抑制物激酶β(IKK-β)的蛋白表达。结果 HMGN1处理后，BV2细胞形态发生明显变化，呈阿米巴样；与0 ng/mL HMGN1组相比，TNF-α、 IL-6、 IL-1β、 MCP-1的mRNA水平随HMGN1剂量的增加而升高；M1型标志物iNOS的mRNA水平随HMGN1剂量的增加而升高，M2型标志物CD206的水平随HMGN1剂量的升高而降低。与模型组相比，拮抗剂组M1型标志物iNOS的mRNA水平显著降低，M2型标志物CD206的水平显著升高。免疫荧光细胞化学染色结果也显示MI型标志物iNOS在拮抗剂组中的表达降低。Western blot的结果提示，拮抗剂组iNOS、 TLR4、 MyD88、 NF-κB p65和IKK-β的蛋白表达显著降低。结论 HMGN1可能通过激活TLR4/MyD88/NF-κB p65/IKK-β信号通路诱导BV2小胶质细胞活化来上调其促炎介质的水平。

关键词

高迁移率族核小体结合蛋白1(HMGN1) / BV2小胶质细胞 / 下丘脑 / 炎症 / Toll样受体4(TLR4)