黄芩素调控miR-7对人胃癌BGC-823细胞自噬的影响及其作用机制研究

温美鑫, 卜佳亮, 姚光媛, 张晟郡, 崔明花, 朴英实

细胞与分子免疫学杂志 ›› 2024, Vol. 40 ›› Issue (11) : 990 -997.

PDF
细胞与分子免疫学杂志 ›› 2024, Vol. 40 ›› Issue (11) : 990 -997. DOI: 10.13423/j.cnki.cjcmi.009874

黄芩素调控miR-7对人胃癌BGC-823细胞自噬的影响及其作用机制研究

作者信息 +

Author information +
文章历史 +
PDF

摘要

目的 研究黄芩素(BAI)通过上调microRNA-7-5p(miR-7)对胃癌细胞系BGC-823细胞自噬的影响及可能的机制。方法 MTT法筛选BAI处理BGC-823细胞的最佳药物浓度。实时定量PCR法检测慢病毒稳定转染miR-7的BGC-823细胞系的转染效率。实验分对照组(mimic-NC)、 miR-7组(miR-7 mimic)及BAI组(即miR-7过表达联合BAI处理组); MTT实验、平板克隆实验和EdU实验检测细胞增殖能力;细胞免疫荧光染色和Western blot法检测了自噬相关16样蛋白1(ATG16L1)、 p62蛋白(p62)、 Bcl2同源结构域蛋白(Beclin 1)、自噬相关蛋白5(ATG5)、微管相关蛋白轻链3(LC3)的表达水平;网络药理学分析,预测可能的信号通路;Western blot法检测磷脂酰肌醇3-激酶/蛋白激酶B/哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(PI3K/AKT/mTOR)信号通路相关蛋白的表达水平。结果 50μmol/L的BAI可显著抑制BGC-823细胞的增殖能力;与对照组比较BAI处理后miR-7表达水平显著升高;miR-7组的细胞增殖显著被抑制,且自噬相关分子的蛋白表达水平及LC3Ⅱ/LC3Ⅰ比值显著上调,促进了BGC-823细胞的自噬体形成,抑制了自噬流的形成;与miR-7组比较,BAI组可进一步抑制BGC-823细胞增殖、诱导细胞自噬体形成但抑制自噬流产生;网络药理学分析BAI、胃癌、自噬共同靶基因可能与PI3K/AKT信号通路相关;与对照组相比,miR-7组p-PI3K、 p-AKT、 p-mTOR的磷酸化水平显著被抑制,BAI组则可进一步抑制这些蛋白的磷酸化水平。结论 BAI介导miR-7抑制PI3K/AKT/mTOR信号通路诱导BGC-823细胞自噬体的形成并抑制自噬流的产生。

关键词

黄芩素(BAI) / 胃癌 / miR-7 / 自噬体 / 自噬流 / 磷脂酰肌醇3-激酶/蛋白激酶B/哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(PI3K/AKT/mTOR)

Key words

引用本文

引用格式 ▾
温美鑫, 卜佳亮, 姚光媛, 张晟郡, 崔明花, 朴英实 黄芩素调控miR-7对人胃癌BGC-823细胞自噬的影响及其作用机制研究[J]. 细胞与分子免疫学杂志, 2024, 40(11): 990-997 DOI:10.13423/j.cnki.cjcmi.009874

登录浏览全文

4963

注册一个新账户 忘记密码

参考文献

AI Summary AI Mindmap
PDF

21

访问

0

被引

详细

导航
相关文章

AI思维导图

/