磷脂酶Cβ1(PLCB1)通过诱导上皮间质转化和抑制肿瘤免疫浸润促进胃腺癌转移并与患者预后差相关

摘要

目的 探究磷脂酶Cβ1（PLCB1）表达是否导致胃腺癌转移和预后恶化，并初步分析其作用机制。方法 选取122例胃腺癌患者及其癌旁组织，采用组织微阵列免疫组织化学技术（IHC）检测PLCB1、上皮钙黏蛋白（E-cadherin）、波形蛋白（vimentin）、 CD8的表达。根据PLCB1的IHC评分将患者分为PLCB1高表达组（IHC>90）和PLCB1低表达组（IHC≤90）。比较两组患者的临床病理特征、上皮间质转化（EMT）相关蛋白E-cadherin、 vimentin和CD8⁺ T细胞的表达差异。收集患者的总生存期，运用COX回归分析和Kaplan-Meier曲线评估PLCB1表达水平与预后的关系。结果 胃腺癌组织中PLCB1高表达者占55例，癌旁组织中仅占12例。PLCB1高表达组的肿瘤浸润深度、淋巴结转移程度和TNM分期均高于PLCB1低表达组，PLCB1表达水平与E-cadherin呈负相关（r=-0.339）,与vimentin呈正相关（r=0.211）,与CD8⁺T细胞呈负相关（r=-0.343）。Kaplan-Meier曲线分析表明PLCB1高表达的胃癌患者总生存期显著降低。多因素COX回归分析表明除淋巴结转移外，肿瘤浸润深度、 TNM分期、 E-cadherin和vimentin也是胃癌患者的独立预后因素。结论 PLCB1在胃癌中高表达，与肿瘤侵袭和预后差密切相关。PLCB1可能通过诱导EMT和抑制CD8⁺ T细胞浸润影响胃癌转移和免疫反应。

关键词

胃腺癌 / 磷脂酶Cβ1(PLCB1) / 上皮间质转化(EMT) / 免疫浸润 / 预后