LncNEAT1通过miR-3619-5p调控CENPM影响肝癌侵袭转移

摘要

目的 探讨长链非编码RNA NEAT1(IncNEAT1)通过竞争性结合miR-3619-5p调控丝点蛋白M(CENPM)表达在肝癌细胞侵袭转移中的作用。方法 选取100例临床肝癌患者外科手术切除的组织标本，采用蛋白质印迹法(Western blot)、实时荧光定量聚合酶链反应(RT-qPCR)观察LncNEAT1、CENPM和miR-3619-5p的表达情况，采用划痕实验观察肝癌细胞侵袭转移的影响，并探讨在临床肝癌组织标本中LncNEAT1与CENPM表达的相关性。结果 在临床肝癌及癌旁正常组织中，LncNEAT1与CENPM在肝癌组织中均呈高表达，差异有统计学意义(P<0.05),LncNEAT1与CENPM表达呈正相关(r=0.450,P<0.05)。在肝癌细胞中上调LncNETA1表达，CENPM表达增加(P<0.05),肝癌细胞的侵袭迁移能力增加(均P<0.05)。在肝癌细胞中上调LncNEAT1表达，miR-3619-5p表达明显下降(P<0.05);上调LncNEAT1表达同时抑制miR-3619-5p表达，CENPM表达未发生明显变化(P>0.05)。结论 LncNETA1通过竞争性结合miR-3619-5p促进CENPM的表达，从而促进肝癌细胞的侵袭转移，并为肝癌的治疗提供新的策略和潜在的治疗靶点。

关键词

长链非编码RNA NEAT1 / miR-3619-5p / 丝点蛋白M / 肝癌 / 侵袭转移